Buca’da Zümra Bebeğin 1.8 Milyon Dolarlık Tedavi Kampanyası Tamamlandı

İzmir’in Buca ilçesinde yaşayan 22 aylık SMA Tip 2 hastası Zümra Eren’in Almanya’daki gen tedavisine ulaşması için gereken 1 milyon 820 bin dolarlık bağış kampanyası, 18 ayın sonunda başarıyla tamamlandı. Buca sokaklarından sosyal medya mecralarına kadar yayılan dayanışma dalgası, Zümra bebeğin hayata tutunması için gerekli olan devasa bütçeyi bir araya getirdi. Kampanyanın tamamlanmasıyla birlikte Zümra Eren ve ailesi, gen tedavisi görmek üzere Almanya’ya gitmek için hazırlıklara başladı.

Zümra Eren Almanya Yolcusu: 18 Aylık Umut Nöbeti Mutlu Bitti

Buca'da aylardır süren yardım seferberliği, Zümra bebeğin sağlığına kavuşması yolundaki en büyük engeli ortadan kaldırdı. Yaklaşık 1,5 yıl süren ve İzmir halkının yoğun destek verdiği kampanya süresince, 1 milyon 820 bin doların toplanması için yüzlerce gönüllü çalıştı. Cumhuriyet Halk Partisi (CHP) Grup Başkanvekili ve İzmir Milletvekili Rahmi Aşkın Türeli, kampanyanın başarıyla sonuçlanmasının ardından Zümra ve ailesine sağlıklı bir süreç dileyerek, emeği geçen tüm hayırseverlere teşekkür etti.

Zümra bebeğin tedaviye ulaşacak olmasından duyduğu memnuniyeti dile getiren Türeli, bu sevindirici haberin arkasında yatan yapısal soruna dikkat çekti. 22 aylık bir bebeğin yaşam hakkının 18 ay boyunca vatandaşın vicdanına havale edilmesinin kabul edilemez olduğunu belirten Türeli, milyonlarca dolarlık tedavi masraflarının ailelerin omuzlarına yüklenmesini eleştirdi. Türeli, bir bebeğin yaşam hakkının sosyal medya kampanyalarının başarısına endekslenmesinin, anayasal bir yükümlülük olan sağlık hakkının ihlali olduğunu savundu.

CHP’li Türeli’den Bakanlıklara Üç Maddelik SMA Çağrısı

İzmir Milletvekili Rahmi Aşkın Türeli, Zümra Eren örneğinden yola çıkarak Sağlık Bakanlığı ile Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı’na acil eylem çağrısında bulundu. SMA ve benzeri nadir hastalıkların tedavisinin kişisel çabalarla değil, devlet güvencesiyle çözülmesi gerektiğini vurgulayan Türeli, şu üç maddenin acilen hayata geçirilmesini istedi:

• SMA ve diğer nadir hastalıklarda gen tedavilerinin SGK kapsamına alınması,
• Tanı konulduktan sonra tedaviye erişimin bağış kampanyalarına değil, doğrudan devlet güvencesine bağlanması,
• Ailelerin zaman kaybetmesini önlemek amacıyla bürokratik süreçlerin hızlandırılması.

Türeli, "Devlet, hangi hastalığa yakalanırsa yakalansın her yurttaşının ihtiyacı olan tedaviye zamanında ve nitelikli biçimde ulaşmasını sağlamalıdır. Tedavi maliyetinin yüksekliği, hiçbir çocuğun ailesinin bağış toplamak zorunda bırakılmasının gerekçesi olamaz" ifadelerini kullandı. Bu durumun SMA ve nadir hastalıklarda tedaviye erişimi yapısal bir sorun haline getirdiğini kaydeden Türeli, anayasal yükümlülüklerin yerine getirilmesi gerektiğini belirtti.

İzmir’de SMA Hastası Ailelerin Yaşadığı Yapısal Sorunlar

İzmir genelinde Zümra bebek gibi onlarca aile, çocuklarını yaşatabilmek için Konak, Karşıyaka ve Bornova gibi ilçelerin işlek caddelerinde stantlar kurarak destek arayışını sürdürüyor. Buca'daki bu başarı hikayesi diğer aileler için umut olsa da, tedavi maliyetlerinin döviz bazlı olması ve 1 milyon 820 bin dolar gibi yüksek rakamlara ulaşması, yerel dayanışmanın sınırlarını zorluyor. İzmir'in sosyo-ekonomik yapısı içinde bu tür kampanyalar büyük bir dayanışma örneği sergilese de, Türeli'nin belirttiği gibi kalıcı çözüm SGK mevzuatındaki değişikliklerden geçiyor.

Zümra Eren'in Almanya'daki tedavi süreci, İzmir'deki diğer SMA hastası çocuklar ve aileleri tarafından da yakından takip ediliyor. Buca'dan yükselen bu başarı hikayesi, İzmir'deki sivil toplum kuruluşlarının ve yerel yönetimlerin nadir hastalıklar konusundaki farkındalığını artırırken, siyasetin gündemine de "sağlıkta devlet güvencesi" talebini sert bir şekilde taşıdı. Bu gelişme, özellikle İzmir’in metropol ilçelerinde yaşayan ve benzer mücadeleleri veren yüzlerce aileyi ve bu ailelere destek olan gönüllü ağlarını doğrudan ilgilendiriyor.